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6- Monoacetylmorphine 6 - corredo del Rdt di MAM della diagnosi 10ng/ml di abuso di droga

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: AllTest
Certificazione: CE, ISO13485
Numero di modello: DAP-X14
Quantità di ordine minimo: N / A
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: 25 cassette/scatola
Tempi di consegna: 2-4 settimane
Termini di pagamento: Franco fabbrica
Capacità di alimentazione: 10m prove/mese
Formato: ALLTEST Esemplare: Polvere
Dimensione del corredo: 10 T/Kit Storage: 2-30℃
Taglio: 10ng/ml certificato: CE
Evidenziare:

corredi rapidi del test diagnostico

,

corredi domestici della prova di droga

 

Corredo del pannello di prova di diagnosi 10ng/ml di abuso di droga di alta qualità 6-Monoacetylmorphine (6-MAM) con CE 

 

Applicazione e descrizione:  

 

6-Monoacetylmorphine (6-MAM) o 6 il acetylmorphine (6-AM) è uno di tre metaboliti attivi di eroina (diacetylmorphine), gli altri che sono morfina e molto il meno monoacetylmorphine dell'attivo 3 (3-MAM). 6-MAM rapidamente è creato da eroina nel corpo e dai thenis metabolizzato in morfina o espulso nell'urina. 6-MAM rimane nell'urina per non non più di 24 ore. Così un esemplare di urina deve essere raccolto presto dopo che l'ultimo uso dell'eroina, ma la presenza di 6-MAM garantisce che l'eroina in effetti è stata usata ancora nell'ultimo giorno. 6-MAM è trovato naturalmente nel cervello, ma in tali piccole quantità che rilevazione di questo composto dell'urina nelle garanzie virtualmente che l'eroina recentemente è stata consumata.
La cassetta rapida della prova 6-MAM è una prova di selezione rapida dell'urina che può essere eseguita senza l'uso di uno strumento. La prova utilizza un anticorpo monoclonale per individuare selettivamente i livelli elevati di 6-MAM in urina. La cassetta rapida della prova 6-MAM dà un risultato positivo quando 6-MAM in urina raggiunge 10ng/ml. Ciò è il taglio di schermatura suggerito per gli esemplari positivi messi tramite l'amministrazione di abuso di sostanza e di servizi medico-sanitari di salute mentale (SAMHSA, U.S.A.).

 

Come usare?

 

Collaudi il dispositivo (in sacchetti chiusi), campioni ed i comandi dovrebbero essere portati alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova. Non apra i sacchetti fino a pronto ad eseguire l'analisi.
Rimuova il dispositivo della prova dal suo sacchetto protettivo ed identifichi il dispositivo con l'identificazione del paziente o l'etichetta di controllo.
PER LE SUPERFICI
1.Wipe con il pannello sopra la superficie in cui le droghe sono prevedute
2. decolli il cappuccio del tubo fornito;
3. riempia tutti gli amplificatori dal tubo fornito dell'amplificatore nella copertura della protezione.
4. inserisca lentamente e con attenzione la multi prova nella copertura della protezione con l'amplificatore
5. aspetti le linee per comparire sulla membrana e per leggere i risultati dopo 5 minuti e non interpreti il risultato dopo 10 minuti.

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PER I SOLIDI
1. apra il tubo e metta il solido dentro all'amplificatore.
2. fine il tubo con il contagoccia ed il cappuccio. Scuotalo un periodo ridotto. Aspetti sec 30.
3. decolli il cappuccio del tubo fornito;
4. riempia tutti gli amplificatori di sostanze dissolte nella copertura della protezione.
5. inserisca lentamente e con attenzione la multi prova nella copertura della protezione con l'amplificatore.
6. aspetti le linee per comparire sulla membrana e per leggere i risultati dopo 5 minuti e non interpreti il risultato dopo 10 minuti.

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INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)
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NEGAZIONE: * una linea colorata compare nella regione di controllo (C) e le linee colorate compaiono nella regione della prova (t). Questo risultato negativo significa che le concentrazioni nel campione sono sotto i livelli designati di taglio per una droga particolare provata.


*NOTE: La tonalità delle linee colorate nella regione della prova (t) può variare. Il risultato dovrebbe essere considerato negativo ogni volta che c'è anche una linea debole.

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POSITIVO: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C) e NESSUNA linea compare nella regione della prova (t). Il risultato positivo significa che la concentrazione nella droga nel campione è maggior del taglio designato per una droga specifica.


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INVALIDO: Nessuna linea compare nella regione di controllo (C). Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Legga ancora le direzioni e ripeti la prova con una nuova carta della prova. Se il risultato è ancora invalido, contatti il vostro produttore.

Dettagli di contatto
selina

Numero di telefono : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852