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Gradisco i prodotti ed il servizio forniti da AllTest. Realmente prendono il nostro interesse in considerazione.

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Mia figlia più anziana realmente ha malattia di Lyme. Ha passare quasi 1 anno in una sedia a rotelle a causa di Lyme. Ora sta facendo molto bene. Ho usato 2 dei campioni. 1 per esaminare il mio Lyme hanno diagnosticato la figlia e 1 per esaminare mia figlia che non ha Lyme. Le vostre prove hanno funzionato bene. Mia figlia con Lyme ha esaminato il positivo e la persona che non fa negazione provata.

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Pannello conveniente di punto del corredo uno della prova di abuso di droga di ossicodone del CE di ng/ml 100

Dettagli:

Luogo di origine:La Cina
Marca:AllTest
Certificazione:CE, ISO13485
Numero di modello:DOX-X14

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:N / A
Prezzo:Negotiation
Imballaggi particolari:25 cassette/scatola
Tempi di consegna:2-4 settimane
Termini di pagamento:Franco fabbrica
Capacità di alimentazione:10m prove/mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Formato: pannello Esemplare: Polvere
Dimensione del corredo: 25T/Kit Storage: 2-30℃
Taglio: 100 ng/ml certificato: CE

100 ng / ml Oxycodone One Step Pratico pannello Kit di test per abuso di droghe in polvere di alta qualità con CE

applicazioni:

Oxycodone Rapid Test Panel è un test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di cotinineat un cut-off 100 ng / ml.

Questo test fornisce solo un risultato preliminare del test analitico. Per ottenere un risultato analitico confermato è necessario utilizzare un metodo chimico alternativo più specifico. La gascromatografia / spettrometria di massa (GC / MS) è il metodo di conferma preferito. Considerazione clinica e giudizio professionale devono essere applicati a qualsiasi risultato del test antidroga, in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.

  Descrizione:

L'ossicodone è un oppioide semisintetico con una somiglianza strutturale con la codeina. Il farmaco viene prodotto modificando la tebaina, un alcaloide presente nel papavero da oppio. L'ossicodone, come tutti gli agonisti degli oppiacei, fornisce sollievo dal dolore agendo sui recettori degli oppioidi nel midollo spinale, nel cervello e possibilmente direttamente nei tessuti interessati. L'ossicodone è prescritto per alleviare il dolore da moderato ad alto con i noti nomi commerciali farmaceutici di OxyContin®, Tylox®, Percodan® e Percocet®. Mentre Tylox®, Percodan® e Percocet® contengono solo piccole dosi di ossicodone cloridrato in combinazione con altri analgesici come acetaminofene o aspirina, OxyContin è costituito esclusivamente da ossicodone cloridrato in una forma a rilascio di tempo.
L'ossicodone contenuto nel pannello di test rapido OXY produce un risultato positivo quando la concentrazione di OXY supera i 100 ng / ml.

Come usare?

Il dispositivo di test (in buste chiuse), i campioni e i controlli devono essere portati a temperatura ambiente (15-30 ° C) prima del test. Non aprire le buste finché non si è pronti per eseguire il test.
Rimuovere il dispositivo di test dalla sua custodia protettiva ed etichettare il dispositivo con l'etichetta di identificazione o controllo del paziente.
PER SUPERFICI
1. Pulire con il pannello sulla superficie in cui sono previsti i farmaci
2. Rimuovere il tappo del tubo in dotazione;
3. Riempire tutti i buffer dal tubo del buffer in dotazione nel coperchio di protezione.
4. Inserire il Multi Test lentamente e con attenzione nel coperchio di protezione con un tampone
5. Attendere che compaiano delle righe sulla membrana e leggere i risultati dopo 5 minuti e non interpretare i risultati dopo 10 minuti.

PER SOLIDI
1. Aprire il tubo e inserire il solido nel buffer.
2. Chiudere il tubo con contagocce e tappo. Scuotilo per un breve periodo. Attendere 30 sec.
3. Rimuovere il tappo del tubo in dotazione;
4. Riempire tutti i tamponi con sostanze disciolte nel coperchio di protezione.
5. Inserire il Multi Test lentamente e con attenzione nel coperchio di protezione con un tampone.


INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Fare riferimento all'illustrazione sopra)

NEGATIVO: * Una linea colorata appare nella zona di controllo (C) e linee colorate nella zona test (T). Questo risultato negativo indica che le concentrazioni nel campione sono inferiori ai livelli di cut-off designati per un particolare farmaco testato.


* NOTA: la tonalità delle linee colorate nella regione del test (T) può variare. Il risultato dovrebbe essere considerato negativo ogni volta che c'è anche una linea debole.

POSITIVO: una linea colorata appare nella zona di controllo (C) e nessuna linea appare nella regione di test (T). Il risultato positivo indica che la concentrazione del farmaco nel campione è maggiore del valore limite designato per un farmaco specifico.


INVALID: nessuna linea appare nell'area di controllo (C). Il volume del campione insufficiente o le tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo. Leggi di nuovo le istruzioni e ripeti il ​​test con una nuova scheda di test. Se il risultato non è ancora valido, contattare il produttore.

Dettagli di contatto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona di contatto: Mrs. Selina

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