Prova della malattia infettiva della cassetta per la rilevazione qualitativa del virus di influenza A e di influenza B

Il CE ha certificato la prova rapida della lettura veloce della cassetta per la rilevazione qualitativa del virus di influenza A e di influenza B in tampone nasale, nel tampone della gola o negli esemplari aspirati nasali 

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova di influenza A+B è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di influenza A e degli antigeni di B dentro
tampone rinofaringeo, tampone della gola o esemplari aspirati nasali. È inteso per aiutare nella diagnosi differenziale rapida di influenza A e delle infezioni virali di B.

Descrizione:

L'influenza (conosciuta comunemente come “influenza ") è un'infezione virale altamente contagiosa e acuta delle vie respiratorie. È una malattia infettiva trasmessa facilmente con la tosse e lo starnuto delle goccioline aerosolizzate che contengono il virus in tensione. Gli scoppi di 1 influenza si presentano ogni anno durante la caduta ed i periodi invernali. Scriva i virus a macchina di A sono in genere più prevalente del tipo virus di B e sono associati con la maggior parte delle epidemie serie di influenza, mentre il tipo infezioni di B è solitamente più delicato.
La parità aurea della diagnosi del laboratorio è una coltura cellulare dai 14 giorni con una di varie linee cellulari che possono sostenere la crescita del virus dell'influenza. La coltura cellulare 2 ha limitato l'utilità clinica, poichè i risultati sono ottenuti troppo tardi in decorso clinico per efficace intervento paziente. La polimerasi che della trascrittasi inversa la reazione a catena (RT-PCR) è un più nuovo metodo che è generalmente più sensibile della cultura con i tassi migliori di rilevazione sopra una cultura di 2-23%. 3 tuttavia, RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.
La cassetta rapida della prova di influenza A+B (tampone/nasale aspirato) individua qualitativamente la presenza di influenza A e/o l'antigene di influenza B nel tampone rinofaringeo della gola o del tampone o negli esemplari aspirati nasali, fornenti risulta in 15 minuti. Gli anticorpi di usi della prova specifici per influenza A e influenza B per individuare selettivamente l'antigene di influenza A e di influenza B in tampone rinofaringeo, nel tampone della gola o negli esemplari aspirati nasali.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, amplificatore dell'estrazione equilibri alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. disponga la metropolitana dell'estrazione nella stazione di lavoro. Giudichi il recipiente di reazione dell'estrazione capovolto verticalmente. Schiacci la bottiglia e lasci la soluzione cadere liberamente nel tubo dell'estrazione senza toccare il bordo del tubo. Aggiunga 10 gocce del reagente dell'estrazione (approssimativamente 400μL) alla metropolitana dell'estrazione. Vedi l'illustrazione 1.
3. disponga l'esemplare del tampone nella metropolitana dell'estrazione. Giri il tampone per circa 10 secondi mentre premono la testa contro l'interno del tubo liberare l'antigene nel tampone. Vedi l'illustrazione 2.
4. rimuova il tampone mentre schiacciano la testa del tampone contro l'interno della metropolitana dell'estrazione come la rimuovete per espellere tan liquido come possibile dal tampone. Scarti il tampone conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico. Vedi l'illustrazione 3.
5. misura la punta del contagoccia sopra il tubo dell'estrazione. Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Vedi l'illustrazione 4.
6. aggiunga tre gocce della soluzione (approx.120μL) al pozzo del campione e poi inizi il temporizzatore.
7. aspettare le linee colorate da comparire. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

 

 

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

Influenza POSITIVA A: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza A (A). Un risultato positivo nella regione di influenza A indica che l'antigene di influenza A è stato individuato nel campione.

Influenza POSITIVA B: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza B (B). Un risultato positivo nella regione di influenza B indica che l'antigene di influenza B è stato individuato nel campione.

Influenza POSITIVA A e influenza B: * tre linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e la linea colorata due dovrebbero essere nella regione di influenza A (A) e nella regione di influenza B (B). Un risultato positivo nella regione di influenza A e nella regione di influenza B indica che l'antigene di influenza A e l'antigene di influenza B sono stati individuati nel campione.

*NOTE: L'intensità del colore nella linea regioni della prova (A o B) varierà basato sulla quantità di antigene di influenza A o di B presente nel campione. Così qualsiasi tonalità di colore nelle regioni della prova (A o B) dovrebbe essere considerato positivo.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). La linea colorata non evidente compare nella linea regioni della prova (A o B).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.