Asta misura-livello rapida della prova di HCV di AllTest

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa degli anticorpi al virus dell'epatite C nell'intero sangue, in siero o in plasma. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

Applicazione:

L'asta misura-livello rapida della prova di HCV (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'anticorpo al virus dell'epatite C nell'intero sangue, in siero o in plasma.

Descrizione:

Il virus dell'epatite C (HCV) è un piccolo, avvolto, positivo-senso, virus a RNA unico incagliato. Il HCV ora è conosciuto per essere la causa principale di epatite non-Un e non-b parenteralmente trasmessa. L'anticorpo al HCV è trovato dentro più di 80% dei pazienti con epatite non-Un e non-b ben documentata.
I metodi convenzionali non riescono ad isolare il virus nella coltura cellulare o a visualizzarlo dal microscopio elettronico. La clonazione del genoma virale ha permesso di sviluppare le analisi sierologiche che usano antigens.1 recombinante, 2 confrontati al HCV VIA facendo uso di singolo antigene recombinante, antigeni multipli della prima generazione facendo uso di proteina recombinante e/o i peptidi sintetici si sono aggiunti nei nuovi test sierologici per evitare la reattività crociata non specifica e per aumentare la sensibilità dell'anticorpo tests.3, 4 di HCV
L'asta misura-livello rapida della prova di HCV (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di anticorpo al HCV in un intero sangue, in un siero o in un esemplare del plasma. La prova utilizza il coniugato coloide dell'oro e le proteine recombinanti di HCV per individuare selettivamente l'anticorpo al HCV nell'intero sangue, in siero o in plasma. Le proteine recombinanti di HCV utilizzate nel corredo della prova sono codificate dai geni per entrambe le proteine strutturali (nucleocapsid) e non strutturali.

Come usare?

Permetta che l'asta misura-livello, l'esemplare e/o i comandi della prova equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1.Bring il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova l'asta misura-livello della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.
2.Place le carte della prova su uno scrittorio pulito e livellato, quindi pelano l'etichetta di striscia delle carte della prova, attaccano l'asta misura-livello della prova su appena possibile prima di prova.
Per l'esemplare del plasma o del siero: Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 1 goccia del siero o del plasma (μL circa 25) all'esemplare bene, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μL circa 120) ed inizi il temporizzatore, vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena: Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 2 gocce di intero sangue (μL circa 50) all'esemplare bene, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μL circa 120) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
• per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare e trasferire bene il μL circa 50 dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick all'esemplare dell'asta misura-livello della prova, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μL circa 120) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
• per usare i cali d'attaccatura: Concedi 2 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick (μL circa 50) per cadere bene nell'esemplare dell'asta misura-livello della prova, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μL circa 120) e per iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3.Wait affinchè le linee colorate compaiano. Il risultato dei test dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)
POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).
*NOTE: L'intensità del colorato nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di anticorpi di HCV presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di rosso nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessun rosso o linea evidente dell'inchiostro di p compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova asta misura-livello della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.