Cassetta rapida combinata della prova IgG/IgM e NS1 di Zika (intero sangue/siero/plasma)

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG, dell'antigene NS1 al virus di Zika intero negli esemplari umani del sangue, del siero o del plasma. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

Applicazioni:

La cassetta rapida combinata della prova IgG/IgM e NS1 di Zika (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG, dell'antigene NS1 al virus di Zika nell'intero sangue umano, del siero o del plasma come aiuto nella diagnosi delle infezioni di Zika.

Descrizione:

Il virus di Zika (ZIKV) è un membro della famiglia Flaviviridae del virus. È sparso dalle zanzare attive di giorno dell'Aedes, quali A.aegypti e A.albopictus. 1 il suo nome viene dalla foresta di Zika dell'Uganda, in cui il virus in primo luogo è stato isolato nel 1947. Il virus di Zika è collegato con la febbre rompiossa, la febbre gialla, l'encefalite giapponese ed i virus del Nilo occidentale. Dagli anni 50, è stato conosciuto per accadere all'interno di una cinghia equatoriale stretta dall'Africa in Asia. Dal 2007 al 2016, il virus si è sparso verso l'est, attraverso l'oceano Pacifico in Americhe, conducenti all'epidemia 2015-16 del virus di Zika. L'infezione, conosciuta come la malattia di febbre di Zika o di virus di Zika, causa spesso il nessun o soltanto i sintomi delicati, simili ad una forma molto delicata di dengue. 1 mentre non c'è il trattamento specifico, paracetamolo (acetaminofene) e resto può aiutare con i sintomi. 3 il del 2016, la malattia, non può essere impedita dai farmaci o dai vaccini. 3 Zika possono anche spargersi da una donna incinta al suo feto. Ciò può provocare la microcefalia, le malformazioni severe del cervello ed altri difetti di nascita. Le infezioni di Zika in adulti possono provocare raramente la sindrome di Guillain-Barré. La febbre di Zika, anche conosciuta come la malattia di virus di Zika o semplicemente Zika, è una malattia infettiva causata dal virus di Zika. La maggior parte dei casi non hanno sintomi, ma quando il presente essi è solitamente delicato e può somigliare alle dengue. I sintomi possono includere la febbre, l'occhi rossi, i dolori articolari, l'emicrania e un'eruzione maculopapular. I sintomi durano generalmente i meno di sette giorni. Non ha causato alcune morti riferite durante l'infezione iniziale. una trasmissione di 10 Madre--bambini durante la gravidanza può causare la microcefalia ed altre malformazioni del cervello in alcuni bambini. Le infezioni in adulti sono state collegate alla sindrome di Guillain-Barré (GBS). La sierologia per la rilevazione degli anticorpi specifici di IgM e di IgG al virus di Zika può essere usata. Gli anticorpi di IgM possono essere rilevabili entro 3 giorni dell'inizio della malattia. Le reazioni crociate sierologiche con i flavivirus strettamente connessi quali febbre rompiossa e virus del Nilo occidentale come pure vaccini ai flavivirus sono possibili. La cassetta rapida della prova IgG/IgM e NS1 di Zika (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida che utilizza una combinazione di antigeni di Zika IgG/IgM e di particelle colorate ricoperte anticorpo di Zika NS1 per la rilevazione degli anticorpi di Zika IgG/IgM e dell'antigene di Zika NS1 nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per l'esemplare del plasma o del siero:
· Per IgG/IgM:
Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 1 goccia completa del siero o del plasma (UL circa 10) all'esemplare bene, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
· Per NS1:
Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce del siero o del plasma (UL circa 50) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue (iniezione in vena/Fingerstick):
· Per IgG/IgM:
· per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce di intero sangue (μL circa 20) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (μL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
· per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare ed il trasferimento approssimativamente 20μL dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (μL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
· Per NS1:
· per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 3 gocce di intero sangue (μL circa 75) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (μL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
· per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare ed il trasferimento approssimativamente 75μL dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (μL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

3. Aspetti le linee colorate per comparire. Legga i risultati a 15 minuti. Non interpreti i risultati dopo 20 minuti.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre i 30 giorni dopo l'apertura della fiala.

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI 

POSITIVO di IgG: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea regione della prova di IgG.
POSITIVO di IgM: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea regione della prova di IgM.
POSITIVO di IgM e di IgG: * tre linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) e due linee della prova dovrebbero essere nella linea regione della linea regione della prova di IgG e della prova di IgM.
POSITIVO NS1: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella linea della prova NS1 la regione (t).
*NOTE: L'intensità del colore nella linea regioni della prova può variare secondo la concentrazione di antigene di Zika NS1 e di anticorpi di Zika presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nelle regioni della prova.
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.