Facile ha utilizzato la cassetta rapida della prova di Zika IgG/IgM nell'intero sangue/siero/plasma

Facile ha utilizzato la cassetta rapida della prova di Zika IgG/IgM nell'intero sangue/siero/plasma

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG al virus di Zika intero negli esemplari umani del sangue, del siero o del plasma. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova di Zika IgG/IgM è un dosagggio immunologico cromatografico di flusso laterale per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG al virus di Zika nell'intero sangue, in siero o nell'esemplare umano del plasma.

Descrizione:

La febbre di Zika, anche conosciuta come la malattia di virus di Zika o semplicemente Zika, è una malattia infettiva causata dal virus di Zika. La maggior parte dei casi non hanno sintomi, ma quando il presente essi è solitamente delicato e può somigliare alle dengue. I sintomi possono includere la febbre, l'occhi rossi, i dolori articolari, l'emicrania e un'eruzione maculopapular. I sintomi durano generalmente i meno di sette giorni. Non ha causato alcune morti riferite durante l'infezione iniziale. la trasmissione del Madre--bambino durante la gravidanza può causare la microcefalia ed altre malformazioni del cervello in alcuni bambini. Le infezioni in adulti sono state collegate alla sindrome di Guillain-Barré (GBS). La sierologia per la rilevazione degli anticorpi specifici di IgG e di IgM al virus di Zika può essere usata. Gli anticorpi di IgM possono essere rilevabili entro 3 giorni dell'inizio della malattia. Le reazioni crociate sierologiche con i flavivirus strettamente connessi quali febbre rompiossa e virus del Nilo occidentale come pure vaccini ai flavivirus sono possibili.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per l'esemplare del plasma o del siero:
· Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 1 goccia completa del siero o del plasma (UL circa 10) all'esemplare bene, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena:
· Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce di intero sangue (UL circa 20) al
l'area dell'esemplare, poi aggiunge 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizia il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
· per utilizzare un tubo capillare: Riempia l'UL circa 20 di trasferimento e del tubo capillare di fingerstick
l'esemplare dell'intero sangue all'area dell'esemplare della cassetta della prova, poi aggiunge 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizia il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. aspettare le linee colorate da comparire. Legga i risultati a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre i 30 giorni dopo l'apertura della fiala.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

POSITIVO di IgG: le linee colorate di *Two compaiono. Una linea colorata dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea regione di IgG.

POSITIVO di IgM: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea regione di IgM.

POSITIVO di IgM e di IgG: * tre linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) e due linee della prova dovrebbero essere nella linea regione di IgG e nella linea regione di IgM.

*NOTE: L'intensità del colore nella linea regioni della prova può variare secondo la concentrazione di anticorpi anti--Zika presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella regione di IgG e nella regione di IgM.

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.