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Gradisco i prodotti ed il servizio forniti da AllTest. Realmente prendono il nostro interesse in considerazione.

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Mia figlia più anziana realmente ha malattia di Lyme. Ha passare quasi 1 anno in una sedia a rotelle a causa di Lyme. Ora sta facendo molto bene. Ho usato 2 dei campioni. 1 per esaminare il mio Lyme hanno diagnosticato la figlia e 1 per esaminare mia figlia che non ha Lyme. Le vostre prove hanno funzionato bene. Mia figlia con Lyme ha esaminato il positivo e la persona che non fa negazione provata.

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—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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Dosagggio immunologico cromatografico rapido diagnostico delle analisi del sangue della cassetta rapida della prova di CRP

Dettagli:

Luogo di origine:La Cina
Marca:AllTest
Certificazione:CE, ISO13485
Numero di modello:cassetta (CCR-402)

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:N / A
Prezzo:negotiation
Imballaggi particolari:Striscia: 50 o cassetta 100pcs/box, 8000pcs o 10000pcs/ctn: 25pcs o 40pcs/box, 2000pcs/ctn nel mezzo
Tempi di consegna:2-4 settimane
Termini di pagamento:Franco fabbrica
Capacità di alimentazione:10m prove/mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Formato: Cassetta Esemplare: Intero sangue/siero/plasma
Accuratezza: >99,9% certificato: CE, ISO 13485
Storage: 2-30℃ Tempo dello scaffale:: 24 mesi

Una prova rapida per la diagnosi dello stato infiammatorio individuando CRP qualitativamente in intero sangue, siero o CE del plasma certificato

 

 

Applicazioni:

 

La cassetta rapida della prova di CRP (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di CRP umano nell'intero sangue, in siero o in plasma come aiuto nella diagnosi dello stato infiammatorio. Il taglio della prova è 10 μg/ml.

 

 

Descrizione:

 

i sieri della proteina del ricoverato C-reattivo di (CrP) è stato trovato in collaborazione con le infezioni acute, le circostanze necrotiche e vari disordini infiammatori. C'è una forte correlazione fra i livelli del siero di CrP e l'inizio del processo infiammatorio. Il controllo dei livelli di sieri del ricoverato di CrP indica l'efficacia del trattamento e la valutazione del recupero paziente. È usato in particolare per differenziare le infezioni batteriche dalle infezioni virali.

 

 

Come usare?

 

Porti le prove, gli esemplari, l'amplificatore e/o i comandi alla temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.
1. Rimuova la cassetta della prova dal suo sacchetto sigillato e dispongala su una superficie pulita e livellata. Per i migliori risultati, l'analisi dovrebbe essere eseguita in un'ora.
2. Apra il tubo con il campione diluito. Trasferisca 3 gocce (approssimativamente 120µL) degli esemplari misti per provare bene. Inizi il temporizzatore.
3. Aspetti le linee colorate per comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. Non interpreti il risultato a 10 minuti.
 
Dosagggio immunologico cromatografico rapido diagnostico delle analisi del sangue della cassetta rapida della prova di CRP

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

 

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di antigene di CRP presente nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.
 
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).
 
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
 
NOTA:
1. L'intensità del colore nella regione della prova (t) può variare secondo la concentrazione di analiti presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva. Noti prego che questa è qualitativamente una prova soltanto e non può determinare la concentrazione di analiti nell'esemplare.
2. Il volume insufficiente dell'esemplare, il modo di utilizzazione sbagliato o le prove scadute sono le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo.

Dettagli di contatto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona di contatto: Mrs. Selina

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